Overslaan en naar de inhoud gaan

piperacilline/tazobactam

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01C - Beta-Lactam Antibacterials, Penicillins -> J01CR - Combinations Of Penicillins, Incl. Beta-Lactamase Inhibitors -> J01CR05 - Piperacillin And Enzyme Inhibitor
Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel File parts: piperacilline tazobactam Brand name: Tazocin

Grenswaarden

≥ 18 jaar
Gewicht ROA Dosering
ROA:
iv
Dosering:
4000/500mg 4 dd
ROA:
iv
Dosering:
tot max. 16000/2000mg continue per 24 uur
Opmerkingen:

bij continue infusie 4000/500 mg loading dose. Bij “S” gevoeligheid is verlengde infusie ook een optie: 3 dd 4000/500 mg met verlengde infusie.

Dosering bij "I" gevoeligheid

≥ 18 jaar
Gewicht ROA oplaad dosis Dosering
ROA:
iv
oplaad dosis:
4000/500mg
Dosering:
16000/2000mg
ROA:
iv
oplaad dosis:
-
Dosering:
4000/500mg 4 dd
Opmerkingen:

bij "I" resistentie toedienen als continu infuus (16000/2000 mg/ 24 uur) of met verlengde infusie (3 uur)

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: iv
GFR:
30 - 50
Dosering:
4000/500
Interval:
8 uur
GFR:
10 - 30
Dosering:
4000/500
Interval:
12 uur
Renale eliminatie: piperacilline ? %, tazobactam 80%
Dosering: afhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: iv 4000/500 mg pip-tazo elke 12 uur

Hemodialyse: iv 4000/500 mg pip-tazo elke 12 uur, na elke dialyseperiode een extra dosis van 2000/250 mg pip-tazo

CAV / VVHD: aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

Piperacilline-tazobactam is voor bacteriën met een “I” gevoeligheid (gevoelig bij Increased exposure) alleen effectief als het 4dd via verlengde infusie (3 uur inlopen) of continu infuus wordt gegeven. 

Pseudomonas aeruginosa is de belangrijkste bacterie die niet gevoelig is voor de vroegere standaarddosering 3dd 4000/500 mg piperacilline-tazobactam. Om te voorkomen dat deze dosis wel gegeven wordt is internationaal besloten Pseudomonas aeruginosa nooit meer gevoelig (S) uit te slaan voor piperacilline-tazobactam, enkel “I” of “R”. Een “I” geteste Pseudomonas aeruginosa is uitsluitend gevoelig voor de genoemde hoge dosering: 4 dd 4000/500 mg met verlengde infusie (3 uur) of 16000/2000mg continu per 24 uur, waarbij continue toediening altijd voorafgegaan dient te worden door een (snelle) oplaaddosis van 4000/500 mg. Voor de toedieningsinstructie van piperacilline-tazobactam wordt verwezen naar zenya Piperacilline-tazobactam (versie 9)

Omdat piperacilline-tazobactam bijna altijd gegeven wordt om (ook) Pseudomonas aeruginosa (mee) te behandelen is in de Commissie Antimicrobiële Middelen van het ZMC besloten dat piperacilline-tazobactam in HIX alleen als continu infuus per 24 uur of via verlengde infusie (3 uur) voor te schrijven is; de zogenaamde VMO’s zijn zodanig voorgetuned in HIX. 

Het advies is om bij voorkeur te kiezen voor een continu infuus. Wanneer dit praktisch niet wenselijk is, dan is het advies om het intermitterend te geven met verlengde infusie. Ook bij nierfunctiestoornissen kan het om praktische redenen de voorkeur hebben om te kiezen voor verlengde infusie (3 uur): bij een GFR van 10-30 kan dan 2dd 4000/500 mg (3 uur inlopen) voorgeschreven worden.

Metadata

Swab vid: M-502694.1
Bijgewerkt: 06/12/2025 - 16:06
Status: Published

Externe links
Categorie